教學大綱表
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課程名稱 (中文) 有機化學(二)
(英文) Organic Chemistry
開課單位 生物工程學系
課程代碼 S2112
授課教師 程正介
學分數 3.0 必/選修 選修 開課年級 大二
先修科目或先備能力:
課程概述與目標: 本課程以官能基為主軸,依序講解各種有機化合物之結構、性質、製備與反應,使學生可以清楚地建立有機化學的輪廓,達到有效而良好的學習效果。
教科書 Klein, David. Organic Chemistry, 2 ed. Hoboken: John Wiley & Sons, inc., 2015.
參考教材 1. John McMurry, Organic Chemistry, 8th Ed., Brooks/Cole-Thomson Learning, 2012.
2. Bruice, Paula Yurkanis. Organic Chemistry, 7th ed. New York: Pearson Prentice Hall , 2011.
課程大綱 學生學習目標 單元學習活動 學習成效評量 備註
單元主題 內容綱要
1 Synthesis 1. 單步合成
2. 官能基轉換
3. 改變碳骨架的反應
4. 後退合成的分析
了解官能基轉換的相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  •  
    2 Synthesis 1. 單步合成
    2. 官能基轉換
    3. 改變碳骨架的反應
    4. 後退合成的分析
    了解官能基轉換的相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    3 Alcohols and Phenols 1. 醇與苯酚的結構與性質
    2. 醇類的製備:取代、還原與Grinard 試劑法
    3. 二醇的製備
    4. 苯酚的製備與氧化
    5. 醇類的反應:取代、脫除與氧化
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    4 Alcohols and Phenols 1. 醇與苯酚的結構與性質
    2. 醇類的製備:取代、還原與Grinard 試劑法
    3. 二醇的製備
    4. 苯酚的製備與氧化
    5. 醇類的反應:取代、脫除與氧化
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    5 Ethers and Epoxides; Thiols and Sulfides 1. 醚類的命名、結構與性質
    2. 醚類的製備與反應
    3. 環氧化物的製備與開還反應
    4. 硫醇與硫化物
    5. 有關環氧化物的合成策略
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    6 Ethers and Epoxides; Thiols and Sulfides 1. 醚類的命名、結構與性質
    2. 醚類的製備與反應
    3. 環氧化物的製備與開還反應
    4. 硫醇與硫化物
    5. 有關環氧化物的合成策略
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 平時考
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    7 Conjugated Pi Systems and Pericyclic Reactions 1. 二烯的分類與共軛二烯
    2. 親電子加成及熱力學-動力學控制
    3. 共環反應介紹
    4. Diels-Alder反應
    5. 電子環狀反應
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 平時考
  •  
    8 Conjugated Pi Systems and Pericyclic Reactions 1. 二烯的分類與共軛二烯
    2. 親電子加成及熱力學-動力學控制
    3. 共環反應介紹
    4. Diels-Alder反應
    5. 電子環狀反應
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 平時考
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    9 期中考試 測驗上半學期教學內容 檢視學習成效
  • 期中考
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    10 Aromatic Compounds 1. 苯衍生物的命名
    2. 苯的結構與穩定性
    3.苯甲基位置的反應
    4. aromatic moiety的還原
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    11 Aromatic Compounds 1. 苯衍生物的命名
    2. 苯的結構與穩定性
    3.苯甲基位置的反應
    4. aromatic moiety的還原
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    12 Aromatic Substitution Reactions 1. 親電子芳香族取代
    2. 苯環的鹵化、磺酸化、硝化作用
    4. 苯環的夫里得-夸夫特烷化與醯化
    5. 活化基與去活化基
    6. 親核性芳香族取代
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    13 Aromatic Substitution Reactions 1. 親電子芳香族取代
    2. 苯環的鹵化、磺酸化、硝化作用
    4. 苯環的夫里得-夸夫特烷化與醯化
    5. 活化基與去活化基
    6. 親核性芳香族取代
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 平時考
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    14 Aldehydes and Ketones 1. 醛類與酮類的命名
    2. 醛類與酮類的製備與反應
    3. 氧、氮親核劑與硫、氫、碳親核劑
    4. 醛類與酮類的Baeyer-Villiger氧化
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    15 Aldehydes and Ketones 1. 醛類與酮類的命名
    2. 醛類與酮類的製備與反應
    3. 氧、氮親核劑與硫、氫、碳親核劑
    4. 醛類與酮類的Baeyer-Villiger氧化
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 平時考
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    16 Carboxylic Acids and Their Derivatives 1. 羧酸和羧酸衍生物的命名與結構
    2. 羧酸的製備與反應
    3. 氯酸與酸無水物的製備與反應
    4. 醯胺與腈類的製備與反應
    5. 合成策略
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
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    17 Carboxylic Acids and Their Derivatives 1. 羧酸和羧酸衍生物的命名與結構
    2. 羧酸的製備與反應
    3. 氯酸與酸無水物的製備與反應
    4. 醯胺與腈類的製備與反應
    5. 合成策略
    了解官能基特性及其相關反應
  • 講授
  • 媒體教學
  • 課程參與
  • 平時考
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    18 期末考試 測驗下半學期教學內容 檢視學習成效
  • 期末考
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    教學要點概述:
    教材編選: □ 自編教材 ■ 教科書作者提供
    評量方法: 期末考:25%   期中考:25%   其他評量:10%   平時考:40%  
    教學資源: □ 教材電子檔 ■ 課程網站
    課程網站:大同網路大學 http://elearn.ttu.edu.tw/
    扣考規定:http://eboard.ttu.edu.tw/ttuwebpost/showcontent-news.php?id=504