教學大綱表 (108學年度 第2學期)
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課程名稱
Course Title
(中文) 有機化學(二)
(英文) Organic Chemistry
開課單位
Departments
化學工程與生物科技學系
課程代碼
Course No.
S2112
授課教師
Instructor
程正介
學分數
Credit
3.0 必/選修
core required/optional
選修 開課年級
Level
大二
先修科目或先備能力(Course Pre-requisites):
課程概述與目標(Course Overview and Goals): 本課程以官能基為主軸,依序講解各種有機化合物之結構、性質、製備與反應,使學生可以清楚地建立有機化學的輪廓,達到有效而良好的學習效果。
教科書(Textbook) Klein, David. Organic Chemistry, 2 ed. Hoboken: John Wiley & Sons, inc., 2015.
參考教材(Reference) 1. John McMurry, Organic Chemistry, 8th Ed., Brooks/Cole-Thomson Learning, 2012.
2. Bruice, Paula Yurkanis. Organic Chemistry, 7th ed. New York: Pearson Prentice Hall , 2011.
課程大綱 Syllabus 學生學習目標
Learning Objectives
單元學習活動
Learning Activities
學習成效評量
Evaluation
備註
Notes

No.
單元主題
Unit topic
內容綱要
Content summary
1 Synthesis 1. 單步合成
2. 官能基轉換
3. 改變碳骨架的反應
4. 後退合成的分析
了解官能基轉換的相關反應  
2 Synthesis 1. 單步合成
2. 官能基轉換
3. 改變碳骨架的反應
4. 後退合成的分析
了解官能基轉換的相關反應  
3 Alcohols and Phenols 1. 醇與苯酚的結構與性質
2. 醇類的製備:取代、還原與Grinard 試劑法
3. 二醇的製備
4. 苯酚的製備與氧化
5. 醇類的反應:取代、脫除與氧化
了解官能基特性及其相關反應  
4 Alcohols and Phenols 1. 醇與苯酚的結構與性質
2. 醇類的製備:取代、還原與Grinard 試劑法
3. 二醇的製備
4. 苯酚的製備與氧化
5. 醇類的反應:取代、脫除與氧化
了解官能基特性及其相關反應  
5 Ethers and Epoxides; Thiols and Sulfides 1. 醚類的命名、結構與性質
2. 醚類的製備與反應
3. 環氧化物的製備與開還反應
4. 硫醇與硫化物
5. 有關環氧化物的合成策略
了解官能基特性及其相關反應  
6 Ethers and Epoxides; Thiols and Sulfides 1. 醚類的命名、結構與性質
2. 醚類的製備與反應
3. 環氧化物的製備與開還反應
4. 硫醇與硫化物
5. 有關環氧化物的合成策略
了解官能基特性及其相關反應  
7 Conjugated Pi Systems and Pericyclic Reactions 1. 二烯的分類與共軛二烯
2. 親電子加成及熱力學-動力學控制
3. 共環反應介紹
4. Diels-Alder反應
5. 電子環狀反應
了解官能基特性及其相關反應  
8 Conjugated Pi Systems and Pericyclic Reactions 1. 二烯的分類與共軛二烯
2. 親電子加成及熱力學-動力學控制
3. 共環反應介紹
4. Diels-Alder反應
5. 電子環狀反應
了解官能基特性及其相關反應  
9 期中考試 測驗上半學期教學內容 檢視學習成效  
10 Aromatic Compounds 1. 苯衍生物的命名
2. 苯的結構與穩定性
3.苯甲基位置的反應
4. aromatic moiety的還原
了解官能基特性及其相關反應  
11 Aromatic Compounds 1. 苯衍生物的命名
2. 苯的結構與穩定性
3.苯甲基位置的反應
4. aromatic moiety的還原
了解官能基特性及其相關反應  
12 Aromatic Substitution Reactions 1. 親電子芳香族取代
2. 苯環的鹵化、磺酸化、硝化作用
4. 苯環的夫里得-夸夫特烷化與醯化
5. 活化基與去活化基
6. 親核性芳香族取代
了解官能基特性及其相關反應  
13 Aromatic Substitution Reactions 1. 親電子芳香族取代
2. 苯環的鹵化、磺酸化、硝化作用
4. 苯環的夫里得-夸夫特烷化與醯化
5. 活化基與去活化基
6. 親核性芳香族取代
了解官能基特性及其相關反應  
14 Aldehydes and Ketones 1. 醛類與酮類的命名
2. 醛類與酮類的製備與反應
3. 氧、氮親核劑與硫、氫、碳親核劑
4. 醛類與酮類的Baeyer-Villiger氧化
了解官能基特性及其相關反應  
15 Aldehydes and Ketones 1. 醛類與酮類的命名
2. 醛類與酮類的製備與反應
3. 氧、氮親核劑與硫、氫、碳親核劑
4. 醛類與酮類的Baeyer-Villiger氧化
了解官能基特性及其相關反應  
16 Carboxylic Acids and Their Derivatives 1. 羧酸和羧酸衍生物的命名與結構
2. 羧酸的製備與反應
3. 氯酸與酸無水物的製備與反應
4. 醯胺與腈類的製備與反應
5. 合成策略
了解官能基特性及其相關反應  
17 Carboxylic Acids and Their Derivatives 1. 羧酸和羧酸衍生物的命名與結構
2. 羧酸的製備與反應
3. 氯酸與酸無水物的製備與反應
4. 醯胺與腈類的製備與反應
5. 合成策略
了解官能基特性及其相關反應  
18 期末考試 測驗下半學期教學內容 檢視學習成效  


教學要點概述:
1.自編教材 Handout by Instructor:
□ 1-1.簡報 Slids
□ 1-2.影音教材 Videos
□ 1-3.教具 Teaching Aids
□ 1-4.教科書 Textbook
□ 1-5.其他 Other
□ 2.自編評量工具/量表 Educational Assessment
□ 3.教科書作者提供 Textbook

成績考核 Performance Evaluation: 期末考:25%   期中考:25%   其他評量:10%   平時考:40%  

教學資源(Teaching Resources):
□ 教材電子檔(Soft Copy of the Handout or the Textbook)
□ 課程網站(Website)
課程網站(Website):大同網路大學 http://elearn.ttu.edu.tw/
扣考規定:http://eboard.ttu.edu.tw/ttuwebpost/showcontent-news.php?id=504